葛兰素史克近日宣布一项临床试验结果：接种一针其生产的甲型H1N1流感佐剂疫苗即可起到良好的免疫反应，超过国际上对流感大流行疫苗批准上市的免疫原性标准。这项在德国进行的试验包括130名年龄介于18到60岁的健康志愿者，试验设计是为了评价GSK的病毒裂解佐剂疫苗的耐受性和免疫原性，并与一种无佐剂的测试用配方进行比较。
在这项试验中，佐剂组接种佐剂疫苗三周后有98%以上的受试者产生了抗体，非佐剂组有95%的受试者产生了抗体。而佐剂疫苗的抗原含量为5.25微克，非佐剂疫苗则为21微克。佐剂疫苗临床试验的成功意味着疫苗生产厂家可以用较少的抗原生产更多的疫苗，提高疫苗的产出率。