证券时报记者 蒋 晔 郑 昱
本报讯 日前，复星医药（600196）所属上海复星医学科技发展有限公司与中科院北京基因组研究所共同研发生产的“甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂盒”通过了国务院应对甲型H1N1流感联防联控工作机制科技组的测评，并被推荐使用。
公显称，截至目前我国尚无甲流快速检测试剂产品获得国家药监局注册批准，国家相关审批机构将为此设立快速审批通道。鉴于复星医药甲型H1N1流感病毒核酸检测试剂通过测试，将有利于产品的产业化进程。
复星医药副总裁、复星医学董事长朱耀毅表示，企业将严格按照国家有关规定，对该产品进行注册申报，并力争早日上市销售。他预期该产品将在防治甲型H1N1流感中发挥积极作用，具有可观的经济效益和社会效益。
复星医学是国内最早开发PCR诊断试剂的企业之一，已于稍早前在国内率先推出了甲型H1N1流感病毒检测实验室的建设方案，公司在诊断试剂的研发、生产、诊断设备及实验室建设方面具有较强的实力和丰富的经验。