疾病要闻
健康警示
社会万象
民生关注
医学前沿
食品安全
医药资讯
新闻专题
排行榜
精彩回顾
疾病知识
医院动态
您的位置:首页 >> 新闻频道 >> 新闻专题 >> 医改 >> 正文

卫生部:必须对基本药物加强质量监管

2009-08-21医改 来源:全民健康网

  中国经济网北京8月21日讯(记者 梁丽霞)国家基本药物目录近日出台。如何确保基本药物的质量安全问题备受关注。卫生部药物**与基本药物制度司制度处处长谢晓余今天接受中国经济网专访时表示,基本药物最重要的一个作用就是要使公众能够公平地获得安全有效的药品,因此必须加强质量监管。

  在生产环节,将实行质量授权人制度,这是专人负责质量的监控。另外,对生产基本药物的企业,在生产基本药物之前,必须要核定处方和工艺,符合要求的,准予生产。如果不符合要求的,不准它生产。

  在市场环节,还要加强对基本药物产品的监督性抽验和评价性抽验,并且将抽验的结果予以公告。

  另外,还要加强基本药物不良反应的监测,发现问题及时上报监管部门采取相应措施。同时,鼓励基本药物生产企业对基本药物的产品质量进行完善和提高。最后还要完善基本药物的预警机制,还有药品的召回机制。

猜你喜欢
相关阅读