本报讯 （记者王 丹）国家食品药品监督管理局12月8日在其网站发布信息，宣布恢复四川康利托制药有限公司和四川升和制药有限公司鱼腥草注射液（2毫升）肌注使用，恢复江西钟山药业有限责任公司复方蒲公英注射液（2毫升）肌注使用。
据介绍，国家药监局已组织有关专家对上述企业生产情况和生产条件进行了现场核查，并分别进行了抽样检验，核查结果符合恢复使用相关要求。国家药监局要求，相关省（区、市）食品药品监管部门应加强对上述企业监管。
据悉，2006年6月1日，国家药监局曾因严重不良反应，在全国范围内暂停使用和审批含有鱼腥草、新鱼腥草素钠成分的7种中药注射液，包括鱼腥草注射液、复方蒲公英注射液、新鱼腥草素钠氯化钠注射液、新鱼腥草素钠注射液、注射用新鱼腥草素钠、炎毒清注射液、鱼金注射液，上述产品涉及国内100多家生产企业。