据悉，来自OPTIMAL研究的数据将与欧洲药品管理局进行分享，以支持目前在审核的特罗凯?补充适应症，即应用特罗凯?作为一线单药治疗EGFR活化突变的晚期非小细胞患者。同时，特罗凯?对于独特类型肺癌患者的治疗已经作为临床指南指导专业人士的用药。
此前，特罗凯?是唯一获批用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者（不论是否存在EGFR突变）维持治疗和二线治疗的EGFR抑制剂。特罗凯?用于一线治疗的许可将可让医生根据EGFR突变状态对患者进行个体化早期治疗，而无EGFR突变的患者的患者将继续受益于特罗凯?后线治疗。
据广东省人民医院吴一龙教授介绍，肺腺癌的分子事件的不同决定了专业人员对于肺癌的治疗方法的不同，多达三分之一（30%）的亚洲非小细胞肺癌患者以及西方人群中大约10%非小细胞肺癌患者发生了独特类型的基因突变，无疑特罗凯?为专业人员治疗亚洲人群的肺癌提供了更好的武器。
OPTIMAL研究的主要赞助方，上海罗氏制药有限公司总经理陈佩茜女士日前在上海举行的ESMO最新数据媒体分享会上表示：“OPTIMAL的研究成果具有重大意义，中国专家的贡献至关重要，这也将推动罗氏今后把创新药物及治疗方案更快地带到中国，为中国的医疗工作者提供最多更好的医疗手段，帮助中国患者提高生活质量，延长生命，重获健康人生。”