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下月中旬FDA将举行听证会 讨论女用伟哥能否上市

2010-05-31医药资讯 来源:全民健康网

  女用伟哥将获批上市

  6月18日,美国食品和药品管理局(FDA)将举行听证会,讨论是否允许世界首个治疗女性性欲低下的药物上市。FDA内部人士表示,如不出意外,这一“女用伟哥”会当即得到批准。

  就在药物审批前夕,纪录片《高潮公司》在美国上映。影片直指上述药物的“负面”作用。导演引用性学家之口表示,女性得不到性满足、无法享受性乐趣,原因错综复杂,“不是一粒药就能解决的”。

  对此,清华大学玉泉医院性医学科马晓年教授介绍说,该药物在研发时,原本想用来治疗抑郁,结果发现它调整情绪的作用不佳,却能提高性兴趣、降低性压抑。2009年在法国里昂召开的欧洲性医学学术会议上,有报告表明,该药的北美临床研究证实,服药后,女性平均性满意事件(包括高潮)的数量由2.8次提高到4.5次。因此,它是真正的“助性药物”,要优于用来治疗男性勃起功能障碍的药物。

  但有些美国健康组织呼吁,女性遇到性问题时,应该先找医生咨询、和丈夫交流。吃药不能解决一切问题,更不能盲目推崇。

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