本报讯（记者 黄旭阳 实习生 李天宇） 昨日，记者从市食品药品监督管理局获悉，国家药品不良反应监测中心报告称，标示为黑龙江多多药业有限公司生产的双黄连注射液在使用中出现严重不良事件。为确保公众用药安全，决定暂停销售和使用。
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目前，国家食品药品监督管理局和卫生部正对该事件发生的原因进行调查。昨日，我市已发出通知，要求医疗机构和药店暂停使用和销售多多“双黄连注射液”，如发现立即封存，并向药监部门报告，截至昨晚7时，我市未发现被叫停的多多“双黄连注射液”，也未接到相关的不良反应报告。
双黄连注射液不良反应回放
今年2月11日，青海省大通县3名患者使用标识了黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液(批号：0809028、0808030，规格20毫升/支)，发生不良事件，其中死亡1例。2月13日，药监部门责成事发企业召回两个批号40多万支药品。
今年2月16日，山东省食品药品监督管理局通报，自2008年以来，山东省药品不良反应监测中心共接到56例黑龙江乌苏里江制药有限公司佳木斯分公司生产的双黄连注射液引发的不良反应病例报告。
今年5月，国家药品不良反应监测中心发布了第二十二期《药品不良反应信息通报》，双黄连注射剂的严重不良反应再次出现。