8月28日，记者从椒江区食品药品监管分局获悉，该区积极构建的药品不良反应监测体系初显成效。今年上半年，该区共监测到药品不良反应报告195例，其中新的、严重的比例占33.3%，涉及18家药品生产经营使用单位。
为加强药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作，提高监测工作的数量和质量，2007年椒江区开始建立药品不良反应监测体系，同年5月成立药品不良反应监测工作领导小组和专家咨询委员会，组建药品不良反应（医疗器械不良事件）监测中心，将辖区33家重点涉药涉械单位全部纳入监测网络，并实行定人、定岗，延伸监测触角，以推进监测工作长效管理。
该区对药品不良反应监测工作实行督查分析制，不定期组织人员开展药品不良反应监测情况工作督查，定期抽查药品不良反应监测报告，每半年对所有报告进行汇总分析，形成分析报告，提高监测工作和报告的质量。对出现重大问题的报告及时开展调查。对未按要求报告药品不良反应、发现药品不良反应匿而不报、未按规定报送或隐瞒药品不良反应资料，造成严重后果的单位，按照有关规定追究责任。
此外，该区对药品不良反应监测工作还实施目标管理，对各监测网络成员单位实行目标考核，推行目标考核**制、定期监测情况通报制，对年度监测任务完成情况与信用等级相挂钩，有效增强监测网络单位的责任感和积极性。定期组织专家对相关监测工作人员进行培训，提高对不良反应监测工作的认识，掌握报告程序和相关业务知识。同时，通过印发资料、媒体宣传、讲座等途径，大力宣传药品不良反应监测重要性与必要性，提高涉药单位重视程度和公众安全用药意识。
通过药品不良反应监测体系的构建和实施，辖区药品不良反应报告的数量和质量有显著提升，报告范围已全面覆盖药品医疗器械生产、流通、使用各环节。