网易财经8月3日讯 罗氏制药今日称，已再次向美国食品与药物管理局（FDA）提交了风湿性关节炎新药Actemra的上市申请，该药品自2005年在日本批准上市以来，今年1月在欧洲也获得了批准，印度、巴西、瑞士、澳大利亚也对其发放了通行证。
罗氏公司表示，FDA已确定在6个月内将完成二次递交申请的审批工作，去年7月，FDA关节炎药顾问委员会曾以10票赞成、1票反对肯定了这种新药。2008年4月，日本再次批准其治疗风湿性关节炎、幼年特发性关节炎和幼年特发性全身型关节炎。据此，分析人士认为其很有可能成为畅销药。
罗氏中国有关人士向网易财经表示，目前Actemra尚没有登陆中国市场的时间表。 (本文来源：网易财经 作者：陈冉)