本报讯 （记者王乐民）国家食品药品监督管理局4月16日发出通知，要求修改对阿昔洛韦和头孢拉定两种制剂的说明书，以警示医务人员和患者合理使用此类药品。
修改后的阿昔洛韦静脉和口服制剂说明书增加了黑框警示，主要内容有：阿昔洛韦可引起急性肾功能衰竭。肾损害患者接受阿昔洛韦治疗时，可造成死亡。
修改后的头孢拉定制剂说明书增加的内容主要有：使用本品可能导致血尿，儿童是发病的易感人群，故肾功能减退和儿童患者应用本品应谨慎并在监测下用药；极少病例使用本品会出现精神异常、听力减退、迟发性变态反应、过敏性休克、排尿困难、药物性溶血、心律失常等罕见不良反应。
据了解，国家药监局曾于今年1月连续发布第18期、第19期药品不良反应信息通报，提醒警惕阿昔洛韦和头孢拉定不良反应。